富山県 品質保証の求人

品質の管理　・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ、ＣＣＣなど）　・製品性能試験（新規・日常）　・製造作業標準の作成　・製品品質の保全　　　【変更の範囲：会社の定める業務】

品質の管理　・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ、ＣＣＣなど）　・製品性能試験（新規・日常）　・製造作業標準の作成　・製品品質の保全　　　　【変更範囲：会社の定める業務】

＊原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務　　＊監査業務に準じた書類の作成、管理、運用　など　　　　　　　【変更範囲：変更なし】　　　※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、　・医薬品のＧＭＰ管理　・薬事申請書類の作成・管理など　　　　　　　　【変更範囲：変更なし】

＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。　＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。　※経験・実績必須となります。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【業務の範囲：変更なし】

・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、　製品苦情処理の実務および文書管理　　・自社製造販売業の品質保証部門との連携による　供給者管理および変更管理業務の補佐　・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等　　　　　変更の範囲：「本社内全ての業務への配置転換有」　　※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

＊樹脂製品の検査、資料・記録書類の整理及び管理等の業務を担当　して頂きます。　※各手続きのため外勤あり。　　【社用車】普通車　　【変更範囲：変更なし】　　※面接を希望される方は、事前にハローワークの「紹介状」の交付を受けて下さい。

表面処理対象製品の現場作業と管理業務　※ラインが自動化されているので安心して働けます。　※初心者の方にも丁寧に指導いたします。　※頑張りを評価。自身で待遇をあげられます。　鉄の黒染め加工、曲がり矯正を手掛けている当社。　独自の技術に多くのお客様よりご好評を頂いております。　大手メーカー様との受注も多数あり、　安定した基盤のもと働ける環境にあります。　未経験の方でも安心して技術を身に着ける事が出来ます。　工場の業務が一通り出来る様になった後は、　新規で立ち上げた富山工場にて生産管理、品質保証等、　自分の適性にあった業務を担当して頂きます。

各種プラント、発電所を筆頭に機械・化学設備、構造物の品質保証・管理に関われる事業です。　様々な構造物や設備の長寿命化が進み、安全性を求める声が高まっているなかで、事業拡大のための人材募集になります。　【具体的には】超音波や放射線等を用い、機械や設備を破壊せずにきずの有無や劣化状況を確認する非破壊検査をお任せします。　◆新製品検査業務は、製品が設計施工上要求される品質を保証し、報告書にまとめます。　◆保守検査業務は、主に工場や発電所の使用中の設備の健全性や余寿命を確認し、報告書にまとめます。　◆各非破壊検査手法により資格ＪＩＳＮＤＩ等必須。取得支援有。　◆外勤業務８割：内勤業務２割程度。変更範囲：会社の定める業務

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　品質管理に関する事務業務です　　【業務の詳細】　・試験に係るデータの確認、入力　・業務で使用した薬品の記録や書類ファイリング　・秤量作業の手伝い等試験サポート　・一部品質保証系の事務　　◆おすすめポイント◆　・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです　・時短勤務の相談可能です（９時～１６時等）　【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　品質保証に関係する業務を行います。　　【業務の詳細】　医薬品の品質保証に係る事務業務を担当します。　医薬品の製造に係る書類に不備や逸脱がないかの照査や　書類作成、文書作成、試験結果のデータ入力を行います。　　◆おすすめポイント◆　・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです　・通勤に便利な立地です　【変更の範囲：変更なし】

官公庁への申請手続き業務　医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質保証業務　医薬品販売業に関する業務　　　　　　　　　◇　薬剤師資格必須となります　◇　　　　　　　　　　　　　　　　　【変更の範囲：その他会社の定める業務】　　　　※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

官公庁への申請手続き業務　医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質保証業務　医薬品販売業に関する業務　　　　※将来的にマネジメントを担うポジションを　　　　　　　　　　　目指していただくこともできます。　　　　　　　　　◇　薬剤師資格必須となります　◇　　　　　　　　　【変更の範囲：その他会社の定める業務】　※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーにて　医薬品の製造に係る記録の点検業務です。　　【業務の詳細】　承認書の規格及び試験方法と試験結果を比較し点検を行います。　・承認書の規格や試験方法の確認作業　・試験記録との差異が無いか比較、点検　【オススメポイント】　◎品質管理や品質保証の経験を活かせます　◎就業後に指導があるのでブランクがあっても安心です　　【変更の範囲：変更なし】

医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般　逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応　等　　　　　「働き方改革関連認定企業」　　　「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」　　　［変更の範囲］　会社が定める業務