福島県 医薬品の派遣社員

【業務内容】　医薬品（治験薬）の中間製品試験（ＨＰＬＣ）を行います。　・手順書に沿って、医薬品の分析　（医薬品の受け入れ、出荷、バリデーションに関わる分析業務、　手順書、文書作成）　・受け入れチェック　・ＨＰＬＣを用いた分析　・機器分析のための前処理　・ＧＭＰに即した検査　・検査データまとめ　変更の範囲：変更なし

（派遣業務）　いわき市泉地区にある化粧品や医薬品などに用いられる酸化亜鉛や酸化チタンなどのメーカーでのサンプル試作、評価のお仕事です。粉体の開発のための分析業務やサンプルの発送業などに携わります。　・指示通りにサンプルを作製　その後各測定器にて分析や測定を行います。　・サンプル発送　・検査結果の記録作成など　変更範囲：なし

（派遣業務）　いわき市泉地区にある化粧品や医薬品などに用いられる酸化亜鉛や酸化チタンなどのメーカーでの品質管理業務のお仕事です。粉体の製品や中間体の分析業務やサンプルの発送業などに携わります。　・粉体の製品や中間品の分析　粒度分布測定　原子吸光測定　比表面積測定　自動滴定　水分測定　・酸によるサンプル溶解・嵩密度測定　・高圧容器での性能試験・サンプル発送　・検査結果の記録作成など　変更範囲：なし

（派遣業務）　福島県いわき市泉地区にある医薬品メーカーにて製薬用水や原薬の分析を行います。まずはサンプリングや簡単な検査から行い、慣れてきたら機器分析を行います。　【業務の詳細】　原材料・中間品・製品、製薬用水のサンプリングを行い　ＴＯＣ計、導電率計などで測定します。　【使う機器、技術】　ＴＯＣ計、導電率計　慣れてきたらＨＰＬＣ、ＧＣ、ＴＬＣ、質量分析装置、粘度計、ｐＨメーターの機器分析を行います。　変更範囲：なし

品質管理の部門でＨＰＬＣ分析を行います。　　・理化学試験（ＨＰＬＣ使用）　・サンプリング　・器具洗浄　など　　※ＨＰＬＣの経験がある方（学生時代の経験のみ可）　　変更の範囲：変更なし

・医薬品の薬事、申請業務　・薬事法に基づく各種承認申請書の作成　・申請書作成にむけた各部署からの情報収集　・承認申請に係る折衝　・試験の資料作成　・資料管理　・データ入力　　変更範囲：変更なし

・医薬品の薬事、申請業務　・薬事法に基づく各種承認申請書の作成　・申請書作成にむけた各部署からの情報収集　・承認申請に係る折衝　・試験の資料作成　・資料管理　・データ入力　　※薬剤師資格は応募必須条件です。　　変更範囲：変更なし

（派遣業務）　医薬品や化粧品材料のメーカーでの品質管理業務です。ＷＤＢの正社員として採用します。　〇微生物検査　・前処理、サンプル管理・菌の培養（大腸菌等）、生菌数のカウント　・データまとめ、片付け※クリーンベンチを使用　〇化粧品原料の品質検査　原材料、中間体、製品の３工程の品質チェック　・前処理、試薬調整・ＨＰＬＣなどでの機器分析　その他：製造設備の検査、水や環境検査、サンプリング機器のメンテナンスなど　変更範囲：なし

（派遣業務）　福島県いわき市泉地区にある工業用殺菌剤や医薬品のメーカーにて有機合成プロセスお仕事です。　【業務の詳細】　依頼のあった工業用殺菌剤や医薬品原薬や中間体などのプロセス開発のための有機化学合成実験を行います。　・ラボスケールからスケールアップまでの実験　・反応、分析（ＬＣ、ＧＣ等）　・実験補助業務（実験器具、器材の発注作業など）　変更範囲：なし　

（派遣業務）　いわき市にある医薬品メーカーです。品質管理部門で必要な情報管理システムの入れ替えにあたっての業務を中心に対応します。　【業務の詳細】　旧来使用しているＬＩＭＳというシステムを、新しいシステムに入れ替えを行うにあたって、データの移し替えを中心に対応いただきます。一部マニュアル化されている試験を実施いたします　・サンプル調整　・理化学試験（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、ＵＶなど使用）　・検査結果を検査管理システム（ＬＩＭＳ）に入力する。　変更範囲：なし

（派遣業務）　いわき市にある医薬品原薬、中間体を製造している大手医薬品メーカーです。製品の品質管理試験を実施します。　【業務の詳細】　既にマニュアル化されている試験を実施いたします　・サンプル調整・理化学試験（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、ＵＶなど使用）　・検査結果を検査管理システム（ＬＩＭＳ）に入力する　（付随業務）　・片付け、清掃・朝礼時に業務内容確認　そのほか、職場環境維持のための業務など　変更範囲：なし

１医薬品原料のサンプリング　２原料の簡易検査・包材検査　３確認後の原料を運搬　４データの入力、日報　　＊運搬など重いものを運ぶ作業が含まれます。　＊未経験の方もご指導いただけるので安心して就業できます。　　変更範囲：変更なし

・医薬品、医薬部外品等の製造に関わる管理業務　・品質保証、品質管理に関わる業務　・分析機器等を使用した化学分析　・パソコンでの検査成績書作成、データ入力　※日本語で書かれたマニュアルを見ながら作業をします　　変更範囲：変更なし

動物用医薬品等の製造、開発、輸入、販売をしている企業でのお仕事です。　医薬品の品質を保つことを目的として、ピペットやＨＰＬＣを使い、分析を行います。　・分析実験に使用する試薬調整　・ＨＰＬＣを使った測定　・ガラス器具の洗浄作業など　・実験データのまとめ、報告　　変更範囲：変更なし　

・有機化合物の分析　・合成方法の評価、検討、改善　・有機合成　・反応条件の最適化　・製造方法の条件検討、確立　・データ入力、解析　・報告書作成　・研究室内の掃除　・その他付随した業務　　＊チームでのお仕事なのでコミュニケーション力が求められます。　変更範囲：変更なし

医薬品製造に伴う品質管理業務　・品質試験（理化学試験、微生物試験）　・ＳＯＰの作成、修正　　変更範囲：変更なし

・サンプリング　・分析の前処理　・機器分析（ＨＰＬＣ、ＧＣなど）　・実験データのまとめ　・日本薬局方をもとにした品質検査の実施　　※実験作業に関しては指導あり　変更範囲：変更なし　

（派遣業務）　いわき市にある医薬品メーカーにて社内システム管理のお仕事です。　品質保証部にてシステム運用の管理や保守、手順書の改定の対応を行います。　【業務の詳細】　社内向けシステムのマスタ更新やドキュメントの改訂、　ユーザーからの問い合わせ対応、　トラブルシューティングなど、　システム改修に関するサポート業務をお任せいたします。　変更範囲：なし

（派遣業務）　福島県いわき市の化成品を製造している化学メーカーで、製造された医薬品やシャンプーなどの殺菌剤の品質保証事務を担当します。　・試験手順書などの文書作成と管理　・試験データを基にした出荷判定　・手順書の作成および改訂・クレーム品対応・根本原因調査　・監査など官公庁向け対応　データ入力やＥｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔなどを使用した資料作成などオフィスワークが中心です。　変更範囲：なし　

（派遣業務）　福島県いわき市泉地区にあるシャンプーなどに使われる工業用殺菌剤や医薬品のメーカーにて品質管理のお仕事です。　・原材料の受け入れ試験　　搬入された原材料のサンプリング　機器分析　・工程試験　完成検査　　製造フローの中でのサンプリング　機器分析　・報告書作成・分析機器の管理　　ＨＰＬＣ、ＧＣ等の分析機器の日常点検、保守　外部による校正の手配　変更範囲：なし