富山県 品質保証の正社員・転職

■具体的な業務内容：　◎品質マネジメントシステム（ＱＭＳ）の運用・社内教育　◎改善活動のとりまとめ　◎品質向上に関する社内教育や会議の運営　など　　品質向上を目的とした社内の技術基準やルール策定のため、　各部署の意見のとりまとめや会議の開催を行っています。　また、品質に関する社内教育の企画や、改善活動のとりまとめ等も　行っています。その他、ご経験や適性をふまえ徐々に業務の幅を　広げていただく想定です。　　※変更の範囲：会社の定める業務

医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般　逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応　等　　　　　「働き方改革関連認定企業」　　　「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」　　　［変更の範囲］　会社が定める業務

担当する顧客（医薬品メーカー様など）を訪問して、印刷パッケージの受注を得る、対法人型の営業です。全社的にデジタルツールが整備されていますので、効率的でクリエイティブな営業活動が可能です。　ひとつの案件ごとを小さなプロジェクトに見立て、企画や製造、品質保証など社内メンバーの協力を得ながら業務を進めるプロジェクトリーダーの役割を果たして行きます。　脱年功序列の能力主義の為、２０～３０代の活躍が目立ちます。　　尚、失業手当などの関係で「紹介状」を得たい方は、ハローワーク　を通してご応募下さい。不要の方は、弊社ＨＰから応募可能です。　【変更範囲】将来的に業務内容や就業場所の配置転換あり

・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、　製品苦情処理の実務および文書管理　　・自社製造販売業の品質保証部門との連携による　供給者管理および変更管理業務の補佐　・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等　　　作業服は支給いたします。　　　変更の範囲：「本社内全ての業務への配置転換有」　　※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

品質の管理　・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ、ＣＣＣなど）　・製品性能試験（新規・日常）　・製造作業標準の作成　・製品品質の保全　　　【変更の範囲：会社の定める業務】

品質の管理　・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ、ＣＣＣなど）　・製品性能試験（新規・日常）　・製造作業標準の作成　・製品品質の保全　　　　【変更範囲：会社の定める業務】

医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、　・医薬品のＧＭＰ管理　・薬事申請書類の作成・管理など　　　　　　　　【変更範囲：変更なし】

＊原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務　　＊監査業務に準じた書類の作成、管理、運用　など　　　　　　　【変更範囲：変更なし】　　　※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。　＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。　※経験・実績必須となります。　　　　　　　　【業務の範囲：変更なし】