【正社員】品質システム担当者
武田薬品工業 株式会社 光工場
・制改訂された文書を照査する。 ・製品標準書を作成する。 ・グローバル手順書とローカル手順書のギャップアセスメントを推進する。 ・GMP年度教育の実施について計画作成をサポートし、実施を確認する。 ・LMSを使用し、教育を配信する責任を有する。 変更範囲:会社の定める範囲の業務
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