福島県 品質管理の派遣社員

（派遣業務）　化学メーカー品質管理部での顔料の検査業務です。ＷＤＢの正社員として採用します。　顔料品質グループでの品質検査および色調検査　・色調検査業務の準備　顔料（粉状）とラッカー（ドロっとした透明液体。有機系のにおいがします）を混合し厚紙上に塗布　・色調評価　標準ロットと比較したいロットを測定機で測定　・ｐＨ／電気伝導率測定業務　顔料と純水を混合し、ろ過したもののｐＨ／電気伝導率を測定　・Ｅｘｃｅｌにてデータまとめ　変更範囲：なし

（派遣業務）　医薬品や化粧品材料のメーカーでの品質管理業務です。ＷＤＢの正社員として採用します。　〇微生物検査　・前処理、サンプル管理・菌の培養（大腸菌等）、生菌数のカウント　・データまとめ、片付け※クリーンベンチを使用　〇化粧品原料の品質検査　原材料、中間体、製品の３工程の品質チェック　・前処理、試薬調整・ＨＰＬＣなどでの機器分析　その他：製造設備の検査、水や環境検査、サンプリング機器のメンテナンスなど　変更範囲：なし

（派遣業務）福島県いわき市にある外資系顔料メーカーでの　品質管理のお仕事です。　化粧品用の顔料の品質検査や色調評価を行います。　・色調検査業務の準備　顔料（粉状）とラッカー（ドロっとした透明液体。有機系の　におい）を混合し紙上に塗布。顔料は製品毎に「標準ロット」　があるので、標準ロットと比較したいロットとを隣り合わせに　塗布する。　・色調評価（標準ロットと比較したいロットを測定機で測定）　・ｐＨ／電気伝導率測定業務（顔料と純水を混合し、ろ過したもの　のｐＨ／電気伝導）・Ｅｘｃｅｌにてデータまとめ　変更範囲：なし

【業務内容】　電子部品メーカーにて下記業務に従事していただきます。　　・工程管理　・計測機器管理　・異常発生時の現物解析・対策　・進捗管理　・監査対応　等　　【業務の変更範囲：変更なし】

自動車部品（オイルシール等）の製造工場での経理の仕事になります。世界的なシェアを誇り、安定した製造を行っております。　【具体的な仕事内容】　・電話・来客応対　・伝票入力　・経理業務の補助業務　※生産される製品は、たいへん高品質で自動車の耐久性を向上させ　世界的に認められています。そのため工程数も多く、品質管理が　徹底した工場での勤務となります。　　（変更範囲：変更なし）

品質管理の部門でＨＰＬＣ分析を行います。　　・理化学試験（ＨＰＬＣ使用）　・サンプリング　・器具洗浄　など　　※ＨＰＬＣの経験がある方（学生時代の経験のみ可）　　変更の範囲：変更なし

（派遣業務）　福島県いわき市にある医薬品や化粧品材料を製造するメーカーでのお仕事です。品質管理部にて原薬や中間体の機器分析を行います。　○理化学試験・分析の前処理、サンプル管理　・製品・原料の機器分析（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＦＴ－ＩＲなど）　・データまとめ、片付け・サンプリング（荷台を使用して一斗缶（１５Ｋｇ程度）を運ぶことがあります）　○微生物検査・前処理、サンプル管理・菌の培養（大腸菌等）、生菌数のカウント・データまとめ、片付け※クリーンベンチを使用します　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　変更範囲：変更なし

総合設備メーカーにて、下記業務に従事していただきます。　　・図面作成、修正　・工程管理、品質管理、安全管理　・作業員に対する指示・指導　・業者との折衝　・各種資料作成　※福島県内の出張対応あり　　【業務の変更範囲：変更なし】

（派遣業務）　いわき市にある化学メーカーにてシャンプーなどに使われる工業用殺菌剤や医薬品の原薬の品質管理を行います。　・原材料の受け入れ試験　　搬入された原材料のサンプリング　機器分析　・工程試験　完成検査　　製造フローの中でのサンプリング　機器分析　・報告書作成・分析機器の管理　　ＨＰＬＣ、ＧＣ等の分析機器の日常点検、保守　外部による校正の手配　変更範囲：なし　

ジェットエンジン部品の検査書類の作成やシステムへの登録・入力作業のサポートを行います。　　　　変更範囲：会社の定める業務

・医薬品、医薬部外品等の製造に関わる管理業務　・品質保証、品質管理に関わる業務　・分析機器等を使用した化学分析　・パソコンでの検査成績書作成、データ入力　※日本語で書かれたマニュアルを見ながら作業をします　　変更範囲：変更なし

１医薬品原料のサンプリング　２原料の簡易検査・包材検査　３確認後の原料を運搬　４データの入力、日報　　＊運搬など重いものを運ぶ作業が含まれます。　＊未経験の方もご指導いただけるので安心して就業できます。　　変更範囲：変更なし

動物用医薬品等の製造、開発、輸入、販売をしている企業でのお仕事です。　医薬品の品質を保つことを目的として、ピペットやＨＰＬＣを使い、分析を行います。　・分析実験に使用する試薬調整　・ＨＰＬＣを使った測定　・ガラス器具の洗浄作業など　・実験データのまとめ、報告　　変更範囲：変更なし　

医薬品製造に伴う品質管理業務　・品質試験（理化学試験、微生物試験）　・ＳＯＰの作成、修正　　変更範囲：変更なし