静岡県 富士宮市 医薬品の正社員・転職

医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、　医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。　　・製剤の処方／製法研究（プロトタイプ製剤）　・製剤の評価、ならびに評価系の開発　・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応　・顧客とのコミュニケーション　　変更範囲：会社の定める業務

分析開発体制の構築を目的とし、受託業務および新技術開発業務における分析評価能力の向上を目指します。　・製剤分析法の開発（分析法バリデーション含む）　・機器分析（液クロ・ガスクロ・溶出試験）　・計画書作成、報告　・規格および試験方法に沿った製剤試験　　変更範囲：会社の定める業務

健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。これまでの経験を活かし、課長のサポートができる方を募集します。　※ご経験により業務（配属先）を決定します。　　・製造現場における品質改善およびＣＡＰＡ対応　・食品安全マネジメントシステムの維持管理　・組織マネジメントおよびメンバー教育　・ＧＣやＨＰＬＣなどの機器分析、抽出や滴定などの理化学試験　・データチェックやＳＯＰ作成　・分析法開発業務　　変更範囲：会社の定める業務

＊製造作業　　指図書に従い原料を秤量し、混合機に投入します。得られた　　製品は２０～２５ｋｇ毎に取り出し、その後包装を行います。　　原料の多くは２５～５０ｋｇ程度の重さがあり、移動の為の　　台車等に乗せたり専用の台車で運搬する作業があります。　　作業手順書・製品の指図書に従い製造しますので未経験の方　　でも歓迎いたします。　＊倉庫作業　　主な業務は製造作業ですが、倉庫作業を行う場合もあります。　　製造で使用する原料の準備・原料の受け入れ・製品出荷業務の　　サポートになります。　＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

品質保証課の主な業務　医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理　食品の関連法令対応　ＩＳＯ９００１、ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理　行政及び顧客査察対応　業務内容（全て出来る必要はありません。）　逸脱管理、回収管理、品質管理、試験責任者、医薬品品質システム　品質リスクマネジメント、出荷判定者、ＣＳＶ運用責任者　変更管理責任者、品質情報処理、自己点検、教育訓練　文書管理、データインテグリティ　　＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

医薬品医療機器・電子デバイス製造事業所内にあるクリーンルーム専用無塵衣（クリーンスーツ）を専用クリーンルーム内で洗浄～乾燥～仕上検査・梱包をお客様と品種毎で入荷・出荷する業務です。入荷は受入検査後タッチパネルディスプレイで入力後ＱＲコードが印字された指示書を作成後ハンディ－ターミナルで読込登録します。　クリーンルーム内で各工程毎でＱＲコードが印字された指示書をハンディーターミナルで読込後仕上検査、梱包、出荷を経てデータ登録する業務です。　　（業務の変更範囲：会社の定める業務）