埼玉県 品質保証の求人 2ページ目

大手医薬品メーカーの品質保証部門で書類チェックを担当します。　１、手順書のレビュー業務　ＧＭＰ（適正製造基準）業務は手順書に基づいて実施されます。　手順書の制定・改訂時の内容レビューを担当いただきます。　ＰＣを使用したシステム操作があります。　２、記録書のレビュー業務　試験部門や製造部門が作成した記録書の内容確認・チェック業務です。記録は第三者にも分かりやすくある必要があります。　３、記録書の発行管理業務　他の派遣社員と協力して発行を担当します。他部署とのやり取りや調整など、コミュニケーションが発生します　【変更範囲：変更なし】

＊当社製品　　１．粘着ラベル（シール、ラベル）　　２．ラベル自動貼付機（ラベラー）に関する品質管理活動並びに　　　改善活動。　　客先からの苦情等について、原因の究明やそれに対する対策を　　　立案し、再発を防止するための活動です。　・シール、ラベル製品を対象とした出荷判定業務　・内部、外部（製造委託先）の監査　・ＩＳＯ推進業務－ＩＳＯ（品質、環境）に関する事務局と　　しての活動　・ＰＣ操作（ワード、エクセルが得意な方歓迎）　［変更範囲：会社の定める業務］

電子機器製品の品質管理・品質保証業務　◎　社内工程の品質管理　　　（不具合品の原因調査・改善・工場内の定期品質監査等）　◎　新製品立上時の品質管理　　　（生産立上検討会の主催、工程設計等）　◎　お客様対応等　　　（品質に関する報告書作成等）　　※　未経験の方、経験者の方ともに大歓迎です！　※　働きやすい環境づくりに力をいれています☆彡　　※　業務の変更範囲：会社の定める業務